伤病困扰 前活塞大个子31岁宣布退休-中国最大的咸水湖

伤病困扰 前活塞大个子31岁宣布退休 时间:2020年05月25日 13:19:12

伤病困扰 前活塞大个子31岁宣布退休

NBA目前正努力重启赛程,不过对于前底特律活塞前锋Jon Leuer来说,他的赛季已经结束了,正确的来说,这位年仅31岁大个子的整个生涯都已经结束了,他今(25日)在IG上贴文宣布高挂球鞋。▲前活塞大个子Jon Leuer宣布退休。(图/翻摄自IG Jon Leuer)「我热爱篮球,我仍然想要打球,但是我内心深处明白,继续打球对我的健康来说已经不是正确的决定了。过去3年中,我经历了各种不同的伤势,包含让我本季整季报销的2个伤。」Leuer在IG上贴文。「我花了很久时间才做出退休的决定,我的内心如今已经平静下来接受事实,尽管这些伤病令人失望,不过我仍然对生涯中每一个经历过的时刻怀抱感恩。打职业篮球是我这一生中最美妙的旅程,他带我去了儿时的梦想之地。」「篮坛所带给我的人脉对我来说意义重大,我和生涯中所共事过的人们有了连结,并且和当中的许多人都建立了一生的情谊,我因篮球获得的已经超越了篮球本身,我很感恩能够有这些经历,也感谢一路上曾帮助过我的人。」Leuer是密尔瓦基公鹿在2011选秀会上第2轮40顺位选进,效力过骑士、灰熊、太阳和活塞,其中在2016-17球季效力活塞时打出生涯年,场均10.2分、5.4篮板、1.5助攻,无奈受到伤病困扰,2017-19两季只出赛49场,本季1场未打。

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  • 英国拟向战略重要性企业提供救助

    财联社(上海,编辑 周玲)讯,据外媒报道称,英国财政大臣苏纳克(Rishi Sunak)已批准一项计划,以救助那些被视为具有战略重要性的企业。英国财政部表示,纾困只会被视为“最后的手段”。上周,英国交通大臣格兰特?沙普斯(Grant Shapps)在议会讨论航空业的未来时,提到了这项名为“Project Birch”的纾困计划。英国财政部发言人周日(欧洲中部时间24日)表示:“我们已经提供了前所未有的支持,以帮助企业度过这场危机。除此之外,许多公司还获得了现有市场机制的支持,如现有股东、银行贷款和商业融资。“在特殊情况下,如果一家可行的公司已经用尽了所有选择,破产将不成比例地损害经济,我们可能会考虑作为‘最后手段’向其提供支持。”“正如英国公众所期望的那样,我们正在制定合理的应急计划,任何此类支持都将以保护纳税人为前提。”发言人称。较早时媒体报道称,英国政府可能收购面临严重财政问题的关键企业的股份,但补充称,财政部不会一开始就考虑在陷入困境的公司参股,将优先选择延长他们的贷款。英媒报道称,英国财政部必须将产生的任何支出通知议会,尽管公司可能会寻求财政援助,但这并不意味着一定会被提供此类支持。疫情对企业的冲击据英媒周六报道,英国最大的钢铁生产商塔塔钢铁(Tata Steel)已与威尔士地方政府、英国政府接洽,寻求可能高达数亿英镑的财政援助。威尔士议员斯蒂芬?金诺克(Stephen Kinnock)曾向议会表示,塔塔钢铁(Tata Steel)需要大约5亿英镑才能在这场大流行中生存下来。另外,媒体还报道称,英国航空业的老板们一直在要求政府提供“长期投资工具”,以帮助支持供应链。英国财政部原商务大臣、高盛前首席经济学家吉姆·奥尼尔(Jim O"Neill)对媒体表示,他一直在与政府官员讨论建立一个公共部门拥有的融资机构,以入股那些在正常经济活动时期“内在稳定”的公司。迄今为止,为了减轻冠状病毒封锁带来的财务影响,政府宣布了一系列措施——推迟缴纳增值税和营业税等税款,并通过带薪休假计划支付800多万工人的工资,该计划已被延长至7月31日。

  • 专家:NMOSD多发于青壮年 患者仍面临缺药困境

    中新网北京5月25日电 (记者 李亚南)有这样一群罕见病群体,每年最担心疾病复发,因为每次复发都可能失去视力、行动能力甚至生命,他们中60%接受过高等教育,却有超过1/3处于长期失业,还有超过2/3的患者生活无法自理,这就是一种叫做视神经脊髓炎的谱系疾病,简称NMOSD。为引发社会对该疾病更多的关注,《中国NMOSD患者综合社会调查白皮书》(以下简称《白皮书》)近日发布。北京协和医院神经科主任医师崔丽英教授于活动现场发言。 钟欣 摄由中国罕见病联盟指导,北京病痛挑战公益基金会主办,罗氏制药中国支持的世界首个“NMOSD患者关爱日”活动近日在京举行,会上发布首个《中国NMOSD患者综合社会调查白皮书》(以下简称《白皮书》)。专家介绍称,NMOSD多发生在青壮年这一黄金年龄,患者仍面临着缺药、少药的局面,希望通过《白皮书》的发布,唤起社会对罕见病群体的关爱。中国罕见病联盟执行理事长李林康于活动现场发言。 钟欣 摄据介绍,视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),是一种罕见的、终生的、致衰性的自身免疫性疾病,以视神经和脊髓的炎性病变为特征,全球患病率为1~5/10万人/年,非白种人尤其是亚洲人群更为易感。《白皮书》数据显示:在受访的333名NMOSD患者中,除了最常见的视力受损、肢体麻木或疼痛、及疲乏症状外,64.3%的患者还存在贫血、高脂血症、甲状腺疾病等合并症。北京协和医院神经科主任医师崔丽英教授介绍:“NMOSD多发生在青壮年这一黄金年龄,患者常会经历复发性疾病过程,而每一次复发都可能导致神经损伤和残疾逐步累积,从而造成失明和瘫痪等严重残障后果,更严重者甚至导致死亡。”目前中国尚无针对NMOSD治疗获批的预防复发药物,患者仍面临着缺药、少药的局面,除了自身治疗方面的困难,该疾病也给患者及其家庭带来了极大的经济和心理负担。《白皮书》显示,疾病是导致所有患者失业/失学的主要原因,90%的失业情况和100%的失学情况都是由疾病导致。此外,近60%的成人受访者拥有大专及以上学历,在这群患者中有三成处于失业状态。而且该病治疗费用高昂,医保可报销比例低,总体医疗费用中80.7%均需患者自费。由于疾病致残率较高,60.4%的患者日常生活无法完全自理,42.0%的患者需要各类型的(比如沐浴凳、拐杖、手推轮椅和低视力辅助仪器,含放大镜等)辅助工具。同时,长时间的病痛与价值感的缺失,导致患者心理问题突出,在生活质量评估中,受访患者的生理健康和心理健康的总评分远远低于普通人群。中国罕见病联盟执行理事长李林康表示:“无药可用是NMOSD患者目前面临的最大困境,他们的日常生活也遭受着极大挑战,我们希望通过《白皮书》的发布,唤起社会对罕见病群体的关爱,为罕见病诊疗服务的改善提供思考,同时也为患者了解自身群体生活状态提供数据事实。罕见病诊疗水平的提升离不开多方的支持和关注,在加速新药审批以及完善医疗保障制度以外,还需要社会各界发挥力量,让更多罕见病患者拥抱健康。”香港中文大学医学院研究助理教授董咚表示:“NMOSD患者不仅面临疾病的痛苦、无药可医的窘境,更要面对经济以及心理上的双重压力。虽然大部分患者享有基本医保,但保障范围有限,无法覆盖非适应症药物,超过一半的受访家庭发生了灾难性的医疗支持,NMOSD患者生活质量及其照顾者的幸福感也明显低于普通人群。我们呼吁全社会一起,关注NMOSD患者生存现状,让NMOSD患者病有所医,医有所保。”北京病痛挑战基金会秘书长王奕鸥也表示:“目前NMOSD疾病的整体知晓度都比较低,我们希望通过建立‘5·25NMOSD患者关爱日’,提高全社会对该疾病及患者群体的关注,让罕见病不再罕见。也十分期待更多罕见病特效药能够尽快获批上市,让包括NMOSD患者在内的广大罕见病患者,早日改变无适应内用药的困境。让罕见病病友在解决疾病困扰后,能真正有尊严、有能力实现自我,享受人生。”活动当天除了《白皮书》的发布及“5·25NMOSD患者关爱日”启动外,北京病痛挑战基金会还联合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金会NMO关爱家园,现场进行了患者康复操及NMOSD疾病知识手册发布,患者在线问答等系列活动,并邀请了多位专家在线共同为广大病友进行该疾病典型病例的多学科会诊分析及现场为患者答疑,并计划在全国范围内陆续开展多个“NMOSD患者关爱日”线上传播活动。(完)


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